국내에서 판매 중인 2080치약 일부 수입 제품에서
사용이 금지된 성분 ‘트리클로산’이 검출돼
당국이 행정처분 절차와 전량 회수에 나섰습니다.
식품의약품안전처는
2026년 1월 20일 공식 브리핑을 통해
애경산업의
2080치약 수입 제품에서 최대 0.16% 트리클로산이 검출됐다고 밝혔습니다.
식약처 조사 결과 핵심 요약
식약처에 따르면 문제의 제품은
중국 제조소에서 생산된 2080치약 수입 제품 6종입니다.
- 조사 대상 제조번호: 870개
- 트리클로산 검출 제조번호: 754개 (약 87%)
- 시중 유통 물량: 약 2,900만 개
- 회수 완료 예정일: 다음 달 4일
반면,
국내에서 제조된 2080치약 128종에서는
👉 트리클로산이 검출되지 않았습니다.
트리클로산 검출 원인｜중국 제조소 ‘장비 소독’ 문제
식약처 조사 결과,
트리클로산 검출 원인은 중국 제조소 ‘도미(Domy)’의 공정 문제로 확인됐습니다.
- 2023년 4월부터
- 치약 제조 장비 소독용으로 트리클로산 사용
- 장비에 잔류한 성분이 제품에 혼입
식약처는
👉 고의 혼입이 아닌 공정 관리 문제로 판단했습니다.
왜 문제인가?｜한국은 2016년부터 사용 금지
트리클로산은
제품 변질을 막기 위한 보존제 성분으로
한국에서는 2016년부터 구강용품 사용이 전면 금지돼 있습니다.
다만 식약처는
- 유럽 등 해외에서는
- 0.3% 이하 사용 시 안전한 수준으로 평가된다는 점을 들어
👉 인체 위해 가능성은 낮다고 설명했습니다.
애경산업 행정처분 예고… 관리 미흡 지적
식약처는 이번 조사에서
애경산업에 대해 다음과 같은 문제점을 확인했다고 밝혔습니다.
✔ 회수 절차 지연
✔ 해외 제조소 수입 품질관리 미비
✔ 트리클로산 혼입 제품의 국내 유통
이에 따라
👉 행정처분 절차를 진행할 방침입니다.
향후 대책｜치약 관리 기준 대폭 강화
식약처는 이번 사태를 계기로
치약 및 의약외품 관리 체계를 전면 강화하겠다고 밝혔습니다.
- 치약 제조·품질관리기준(GMP) 의무화 검토
- 수입·유통 단계별 검사 강화
- 위해 의약외품 제조·수입자에 대한
👉 징벌적 과징금 부과 법적 근거 마련
신준수 식약처 바이오생약국장은
“재발 방지를 위한 제도 개선에 나서겠다”고 강조했습니다.
소비자 대응 방법｜내가 쓰는 2080치약은?
✔ 국내 제조 제품 → 트리클로산 미검출
✔ 중국 제조 수입 제품 → 회수 대상 가능성
👉 제품 포장에 표기된 제조국·제조번호를 확인하고
👉 회수 대상일 경우 구입처 또는 고객센터 문의가 권장됩니다.
위해성은 낮지만, 관리 책임은 분명
이번 2080치약 트리클로산 논란은
✔ 인체 위해 가능성은 낮지만
✔ 품질 관리 책임과 제도 허점이 드러난 사례로 평가됩니다.
식약처의 행정처분과 제도 개선이
향후 수입 치약 전반의 안전성 강화로 이어질지 주목됩니다.